Inovação: Rastreamento de doenças geneticas do feto através do sangue materno?

Boa tarde a todos!

Já podemos encontrar em diversos laboratórios de Sao Paulo a pesquisa do sexo fetal através da analise do sangue materno. Estes testes visam a detecção do cromossomo Y fetal que determinaria o sexo masculino e  a sua ausencia,  o sexo feminino.  A novidade é que um grupo ingles do kings college teve aceito trabalho  no american Journal of  Obstetrics and Gynecology em que comparou analise do DNA fetal  no sangue materno  com 3 meses de gestação com testes invasivos  para detecção de sindrome de down ( tres copias- trissomia-  do cromossomo 21) e sindrome de edwards (trissomia do cromossomo 18). Este estudo envolveu  300 pacientes saudaveis, 50 com sindrome de down e 50 com sindrome de edwards . Os autores conseguiram sensibilidade de 100% para sindrome de down e 98% para sindrome de edwards com nenhum risco para o feto. Esperamos que estes resultados se confirmem em novos estudos e que esta tecnologia possa em breve estar ao alcance de todos os casais gravidos

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